Glutatión
English: Glutathione

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    glutatión
    glutathion.svg
    glutathione-from-xtal-3d-balls.png
    nombre iupac
    Ácido(2s)-2-amino-4-{[(1r)-1-[(carboximetil)carbamoil]-2-sulfaniletil]carbamoil}butanoico
    general
    fórmula estructural imagen de la estructura
    fórmula molecular c10h17n3o6s 
    identificadores
    número cas 70-18-8[1]
    chebi 60836
    chembl 1543
    chemspider 111188
    drugbank db00143
    pubchem 124886
    unii gan16c9b8o
    kegg c00051
    propiedades físicas
    masa molar 307,084 g/mol
    modelo tridimensional del glutatión

    el glutatión (también glutationa) (gsh)[3]
    es nucleofílico en azufre y ataca los aceptores conjugados electrofílicos venenosos. los grupos tiol se mantienen en un estado reducido a una concentración de aproximadamente ~ 5 mm en células animales. en efecto, el glutatión reduce cualquier enlace disulfuro formado dentro de proteínas citoplasmáticas de cisteínas, al actuar como un donante de electrones. en el proceso, el glutatión se convierte en su forma oxidada, llamada disulfuro de glutatión ( gssg). en las células, el glutatión se encuentra principalmente en su estado reducido (gsh) y, en mucha menor proporción, en su estado oxidado (gssg).

    ello es así ya que la enzima que "reduce" el tripéptido a partir de su forma oxidada, la glutatión reductasa, es constitutivamente activa e inducible en situaciones de estrés oxidativo. de hecho, la proporción gsh/gssg dentro de las células se utiliza a menudo como "indicador" del estado oxidativo de la célula y de la toxicidad celular.[4]

    h2o2 + 2gsh------- gssg + 2 h2o
  • biosíntesis
  • función
  • la suplementación
  • patología
  • métodos para determinar el glutatión
  • véase también
  • referencias
  • bibliografía
  • ligas externas

 
Glutatión
Glutathion.svg
Glutathione-from-xtal-3D-balls.png
Nombre IUPAC
Ácido(2S)-2-Amino-4-{[(1R)-1-[(carboximetil)carbamoil]-2-sulfaniletil]carbamoil}butanoico
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C10H17N3O6S 
Identificadores
Número CAS 70-18-8[1]
ChEBI 60836
ChEMBL 1543
ChemSpider 111188
DrugBank DB00143
PubChem 124886
UNII GAN16C9B8O
KEGG C00051
Propiedades físicas
Masa molar 307,084 g/mol
Modelo tridimensional del glutatión

El glutatión (también glutationa) (GSH)[3]
Es nucleofílico en azufre y ataca los aceptores conjugados electrofílicos venenosos. Los grupos tiol se mantienen en un estado reducido a una concentración de aproximadamente ~ 5 mM en células animales. En efecto, el glutatión reduce cualquier enlace disulfuro formado dentro de proteínas citoplasmáticas de cisteínas, al actuar como un donante de electrones. En el proceso, el glutatión se convierte en su forma oxidada, llamada disulfuro de glutatión ( GSSG). En las células, el glutatión se encuentra principalmente en su estado reducido (GSH) y, en mucha menor proporción, en su estado oxidado (GSSG).

Ello es así ya que la enzima que "reduce" el tripéptido a partir de su forma oxidada, la glutatión reductasa, es constitutivamente activa e inducible en situaciones de estrés oxidativo. De hecho, la proporción GSH/GSSG dentro de las células se utiliza a menudo como "indicador" del estado oxidativo de la célula y de la toxicidad celular.[4]

H2O2 + 2GSH------- GSSG + 2 H2O