Esclerosis lateral amiotrófica

  • esclerosis lateral amiotrófica
    stephen hawking.starchild.jpg
    el físico stephen hawking —quizá el paciente más famoso de esclerosis lateral amiotrófica— en la nasa.
    clasificación y recursos externos
    especialidad neurología
    cie-10 12.2
    cie-9335.20
    ciap-2 99
    omim105400
    diseasesdb29148
    medlineplus000688
    pubmedbuscar en medline mediante pubmed (en inglés)
    emedicineneuro/14
    sinónimos
    enfermedad de lou gehrig
    enfermedad de charcot
    enfermedad de las motoneuronas
    wikipedia no es un consultorio médico aviso médico 

    la esclerosis lateral amiotrófica (ela) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. se origina cuando las células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, con lo que se provoca una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas, los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios).[2]​ en estados unidos también se conoce como enfermedad de lou gehrig (por el famoso jugador de béisbol retirado por esta enfermedad en 1939), y en francia como enfermedad de charcot (uno de los pioneros de la neurología).

    a pesar de ser la enfermedad más grave de las motoneuronas, existen una gran variedad de enfermedades en las que se ven afectadas estas células nerviosas. entre otras, se incluyen en este tipo de enfermedades la atrofia muscular espinal y sus variantes juvenil e infantil, en la que solo se afectan las motoneuronas espinales; la esclerosis lateral primaria, en la que se afectan exclusivamente las motoneuronas centrales (cerebrales), y la enfermedad de kennedy (atrofia muscular progresiva espinobulbar), un trastorno genético que afecta a varones de mediana edad.

    el nombre de la enfermedad, descrita por primera vez en 1869 por el médico francés jean martin charcot, especifica sus características principales:

    • «esclerosis lateral» indica la pérdida de fibras nerviosas acompañada de una «esclerosis» (del griego σκλήρωσις, ‘endurecimiento’) o cicatrización glial en la zona lateral de la médula espinal, región ocupada por fibras o axones nerviosos que son responsables últimos del control de los movimientos voluntarios.
    • «amiotrófica» (del griego, a: ‘negación’; mio: ‘músculo’; trófico: ‘nutrición’), por su parte, señala la atrofia muscular que se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas.

    en la esclerosis lateral amiotrófica, las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora, esto es, la sensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas. por otro lado, apenas resultan afectadas las motoneuronas que controlan los músculos extrínsecos del ojo, por lo que los enfermos conservan los movimientos oculares hasta el final. igualmente, la esclerosis lateral amiotrófica no daña el núcleo de onuf, por lo que tampoco resultan afectados los músculos de los esfínteres que controlan la micción y defecación.

    la enfermedad afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. cada año se producen unos 2 casos cada 100.000 habitantes. sin que se sepa la causa concreta, la esclerosis lateral amiotrófica ha afectado también, en ocasiones, a grupos de personas: jugadores de fútbol italiano (como el caso emblemático de stefano borgonovo o gianluca signorini), veteranos de la guerra del golfo y habitantes de la isla de guam.[3]

    no se conoce la cura para la esclerosis lateral amiotrófica y los tratamientos se basan en el alivio de los síntomas.[5]

  • sinónimos
  • clasificación
  • epidemiología
  • etiología
  • cuadro clínico
  • diagnóstico
  • tratamiento
  • sociedad
  • véase también
  • referencias
  • bibliografía
  • enlaces externos

Esclerosis lateral amiotrófica
Stephen Hawking.StarChild.jpg
El físico Stephen Hawking —quizá el paciente más famoso de esclerosis lateral amiotrófica— en la NASA.
Clasificación y recursos externos
Especialidad Neurología
CIE-10 12.2
CIE-9335.20
CIAP-2 99
OMIM105400
DiseasesDB29148
MedlinePlus000688
PubMedBuscar en Medline mediante PubMed (en inglés)
eMedicineneuro/14
Sinónimos
enfermedad de Lou Gehrig
enfermedad de Charcot
enfermedad de las motoneuronas
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando las células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, con lo que se provoca una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas, los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios).[2]​ En Estados Unidos también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig (por el famoso jugador de béisbol retirado por esta enfermedad en 1939), y en Francia como enfermedad de Charcot (uno de los pioneros de la neurología).

A pesar de ser la enfermedad más grave de las motoneuronas, existen una gran variedad de enfermedades en las que se ven afectadas estas células nerviosas. Entre otras, se incluyen en este tipo de enfermedades la atrofia muscular espinal y sus variantes juvenil e infantil, en la que solo se afectan las motoneuronas espinales; la esclerosis lateral primaria, en la que se afectan exclusivamente las motoneuronas centrales (cerebrales), y la enfermedad de Kennedy (atrofia muscular progresiva espinobulbar), un trastorno genético que afecta a varones de mediana edad.

El nombre de la enfermedad, descrita por primera vez en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot, especifica sus características principales:

  • «esclerosis lateral» indica la pérdida de fibras nerviosas acompañada de una «esclerosis» (del griego σκλήρωσις, ‘endurecimiento’) o cicatrización glial en la zona lateral de la médula espinal, región ocupada por fibras o axones nerviosos que son responsables últimos del control de los movimientos voluntarios.
  • «amiotrófica» (del griego, a: ‘negación’; mio: ‘músculo’; trófico: ‘nutrición’), por su parte, señala la atrofia muscular que se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas.

En la esclerosis lateral amiotrófica, las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora, esto es, la sensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas. Por otro lado, apenas resultan afectadas las motoneuronas que controlan los músculos extrínsecos del ojo, por lo que los enfermos conservan los movimientos oculares hasta el final. Igualmente, la esclerosis lateral amiotrófica no daña el núcleo de Onuf, por lo que tampoco resultan afectados los músculos de los esfínteres que controlan la micción y defecación.

La enfermedad afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. Cada año se producen unos 2 casos cada 100.000 habitantes. Sin que se sepa la causa concreta, la esclerosis lateral amiotrófica ha afectado también, en ocasiones, a grupos de personas: jugadores de fútbol italiano (como el caso emblemático de Stefano Borgonovo o Gianluca Signorini), veteranos de la Guerra del Golfo y habitantes de la isla de Guam.[3]

No se conoce la cura para la esclerosis lateral amiotrófica y los tratamientos se basan en el alivio de los síntomas.[5]